人民財(cái)訊4月19日電，康弘藥業(yè)(002773)4月19日公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美國(guó)食品藥品管理局(FDA)準(zhǔn)許KHN921注射液在美國(guó)開展臨床試驗(yàn)的郵件。KHN921注射液用于治療MYBPC3基因突變相關(guān)的肥厚型心肌病(HCM)。